Rett sendromu, neredeyse sadece kız çocuklarında görülüyor

Rett sendromu, genetik bozukluğa bağlı nörogelişimsel bir bozukluktur. Yapılan kan testinde MECP2 genindeki bozukluk ya da mutasyon tespiti, tanı için kriter olsa da başka genler de Rett sendromuna sebep olabilir. Bazı durumlarda otizm gibi yaygın gelişimsel bozukluklarla karıştırılabilir. Görülme oranı 10 binde bir Rett sendromu neredeyse sadece kız çocuklarında görülür, bunun sebebi hastalığa neden olan […]

Daha Fazla
Yukarı