Öğrenme bozukluğunun çeşitleri

  Öğrenme bozuklukları genel olarak becerilere göre sınıflandırırlar. Çocuğunuz okul çağında ise, sıkca görülen öğrenme bozuklukları okuma, yazma ve matematik becerilerinde olur. Öğrenme bozukluğu olarak okumada zorluk yaşama (Disleksi): Okuma öğrenme güçlüğü ikiye ayrılır. İlk olarak ve en çok görülen, çocuğunuzun sesler ve harfler/kelimler arasında ilişki kurma probleminden kaynaklanabilir....

Daha Fazla

Öğrenme bozukluğu zeka geriliği değildir

  Öğrenme bozuklukları aslında birçok problemi özetleyen bir terimdir, yani bir değil birçok öğrenme sorununu içerir. Öğrenme bozukluğu hiçbir şekilde bir zeka geriliği veya motivasyon eksikliğiyle ilişkilendirilemez. Öğrenme bozukluğu olan çocuklar ne tembellerdir ne de zekalarında bir kusur vardır. Aslında çoğu, diğer çocuklardan farklı değillerdir. Başka bir değişle, beyin...

Daha Fazla

Otizmin yükselen ayak seslerine dur deyin!

Otizm çağımızın en büyük sıkıntılarından biri, son verilere göre her 68 çocuktan biri otizm gösteriyor ve bu oranın hızla artacağı öngörülüyor. Bu tabloya rağmen ne yazık ki Türkiye’de otizmli çocuklara yeterli eğitim verilemiyor. Bu noktada yine ailelere büyük sorumluluklar düşüyor. Ailelerin yapabileceği farklı uygulamalar sayesinde daha bağımsız çocuklar yetiştirebiliriz....

Daha Fazla

Tehlikeli bir okul çağı sorunu: Akran zorbalığı

  Akran zorbalığı (bullying), çocukların arkadaşları tarafından maruz kaldıkları fiziksel, cinsel, sözel ya da sosyal şiddettir; okul şiddeti olarak da adlandırılır. Bu tehlikeli okul çağı sorunu, her yaş grubundaki çocuklar arasında görülebilir. Akran zorbalığını tanımlarken dikkat edilmesi gereken şey, yaşanan şiddetin kasıtlı ve devamlı olup olmadığıdır. Zira akran zorbalığında...

Daha Fazla

Hipermobilite sendromu, çocukların yüzde 15’inde görülüyor

  Hipermobilite, herhangi bir sistemik romatizmal hastalıkla ilişki olmadan eklemlerin normalin üzerinde hareket genişliğine sahip olmasıyla karakterize klinik bir sendromdur. Hipermobil kişilerin eklemleri normale göre daha esnek ve gevşek yapıdadır. Bağ dokusunun yapısal proteini olan kollajenin hatalı yapımı sonucu hipermobil kişilerde normal bireylere göre kollajen fibrilleri daha ince ve...

Daha Fazla

Williams sendromu nedir, biliyor musunuz?

Williams sendromu; dünyada 20 binde 1 kız ve erkek çocukta eşit görülen, 7 numaralı kromozom çiftinde meydana gelen bir hata ya da mutasyon sonucu nörolojik bozukluğa yol açan genetik bir sendromdur. William sendromlu çocuklar oldukça arkadaş canlısı, sevimli, sosyal, mutludurlar. Her bir çocuğun yüzü benzer tipik fiziksel özellikler gösterir...

Daha Fazla

Mutlu kukla sendromu: Angelman

  Angelman sendromu; ailede sadece tek kişide görülen, kromozom 15’de bulunan bir grup gendeki problemden kaynaklandığı düşünülen, nadir rastlanan bir nörogenetik hastalıktır. Hastalığın temel bulguları zeka geriliği, yürüyüş-koordinasyon bozukluğu, konuşma bozukluğu, konvülsiyon ve uygunsuz gülümsemelerdir. Hatta bu sebeple hastalık bazen mutlu kukla (happy puppet) sendromu olarak da bilinir. Hastaların...

Daha Fazla

2 ila 3 yaş arasındaki çocuklarda dil gelişimi

  Bu dönemde çocuklar daha soyut kavramları anlamaya başlarlar, örneğin; “alt” ve “üst” ya da “büyük” ve “küçük” arasındaki farklar gibi. Ayrıca yönerge takibi alabilmeye daha müsaitlerdir, örneğin; “Topu al ve bana at” gibi. Üstelik 2 veya 3 kelimelik cümleleri daha sık kullanırlar; örneğin; “Baba top al”, “Anne nerede?”...

Daha Fazla

1 ila 2 yaş arasındaki çocuklarda dil gelişimi

Çocukların iletişim becerileri doğdukları anda başlar. İlk 12 ay boyunca, bebekler kendi dillerinin seslerini ve iletişimi öğrenirler. Bu sesleri kullanarak “pratik” yaparlar. 12 aylıkken basit kelimeleri kullanmaya başlarlar. 18 ve 24 ay arası kelime haznesinin gittikçe büyüdüğünü fark edebilirsiniz. Bu andan itibaren çocuklar basit cümleler kurmaya başlarlar. İşte 1-2...

Daha Fazla

Rett sendromu, neredeyse sadece kız çocuklarında görülüyor

Rett sendromu, genetik bozukluğa bağlı nörogelişimsel bir bozukluktur. Yapılan kan testinde MECP2 genindeki bozukluk ya da mutasyon tespiti, tanı için kriter olsa da başka genler de Rett sendromuna sebep olabilir. Bazı durumlarda otizm gibi yaygın gelişimsel bozukluklarla karıştırılabilir. Görülme oranı 10 binde bir Rett sendromu neredeyse sadece kız çocuklarında...

Daha Fazla
Yukarı